An toàn sinh học là gì? Các công bố khoa học về An toàn sinh học
An toàn sinh học là việc đảm bảo sự an toàn cho con người, động vật và môi trường khi thực hiện các hoạt động liên quan đến sinh học, như nghiên cứu, phát triển...
An toàn sinh học là việc đảm bảo sự an toàn cho con người, động vật và môi trường khi thực hiện các hoạt động liên quan đến sinh học, như nghiên cứu, phát triển công nghệ sinh học, sản xuất và sử dụng các sản phẩm sinh học. Điều này đòi hỏi việc tuân thủ các quy tắc an toàn, sử dụng thiết bị bảo hộ, quản lý rủi ro và xử lý an toàn các chất dễ gây hại. An toàn sinh học cũng liên quan đến việc đảm bảo tính bền vững của các hệ sinh thái và cộng đồng, đồng thời đảm bảo rằng sự tiến bộ trong lĩnh vực sinh học không gây nguy hại cho con người và môi trường.
An toàn sinh học là một phần quan trọng của các hoạt động nghiên cứu, sản xuất và ứng dụng trong lĩnh vực sinh học. Để đảm bảo an toàn sinh học, cần phải có hệ thống quản lý rủi ro và các biện pháp an toàn như đào tạo cho người lao động, thiết bị bảo hộ, thực hiện các quy tắc vệ sinh và an toàn lao động.
Ngoài ra, việc tuân thủ các quy định pháp luật liên quan đến sinh học và môi trường, cũng như việc đánh giá và quản lý các rủi ro sinh học cũng là một phần quan trọng của an toàn sinh học. Điều này đòi hỏi sự tập trung vào việc nghiên cứu, đánh giá và quản lý nguy cơ mà các chất hóa học, vi sinh vật và các sản phẩm sinh học có thể gây ra.
An toàn sinh học cũng đòi hỏi sự hợp tác giữa các tổ chức nghiên cứu, doanh nghiệp và cơ quan quản lý để đảm bảo rằng việc phát triển và ứng dụng công nghệ sinh học diễn ra một cách an toàn và bền vững.
Các công việc liên quan đến an toàn sinh học bao gồm cả việc phân loại, đóng gói, vận chuyển và xử lý an toàn các chất hóa học, vi sinh vật và mẫu vật sinh học. Đồng thời, công việc này cũng đòi hỏi việc thông báo công khai về các mô hình tiến hành thử nghiệm, chương trình đào tạo và kế hoạch phản ứng khẩn cấp trong trường hợp xảy ra sự cố.
Ngoài ra, việc đảm bảo an toàn sinh học cũng đòi hỏi sự quan tâm đến vấn đề đạo đức và xã hội, bao gồm cả việc cân nhắc đến et học và những tác động tiềm tàng của việc thực hiện nghiên cứu và ứng dụng công nghệ sinh học đến đời sống và môi trường.
Trách nhiệm đối với an toàn sinh học cũng nằm ở các quy định quốc gia và quốc tế, và việc thực hiện những nguyên tắc và tiêu chuẩn này mang tính quyết định quan trọng để đảm bảo an toàn và bảo vệ môi trường. Việc đào tạo và nâng cao nhận thức về an toàn sinh học trong cộng đồng là một phần quan trọng trong việc thực hiện các nguyên tắc này.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "an toàn sinh học":
Dịch tễ học toàn cầu về bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu - Đánh giá meta về tỉ lệ hiện mắc, tỉ lệ phát sinh và kết quả Dịch bởi AI Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) là nguyên nhân chính gây ra bệnh gan trên toàn thế giới. Chúng tôi đã ước lượng tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tiến triển và kết quả của NAFLD và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) trên toàn cầu. PubMed/MEDLINE đã được tìm kiếm từ năm 1989 đến 2015 với các thuật ngữ liên quan đến dịch tễ học và tiến triển của NAFLD. Các trường hợp loại trừ bao gồm các nhóm bị lựa chọn (các nghiên cứu chỉ bao gồm người béo phì hoặc tiểu đường hoặc trẻ em) và không có dữ liệu về tiêu thụ rượu hoặc các bệnh gan khác. Tỉ lệ phát sinh của ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), xơ gan, tử vong chung và tử vong liên quan đến gan đều được xác định. NASH yêu cầu chẩn đoán bằng mô học. Tất cả các nghiên cứu đã được ba nhà điều tra độc lập rà soát. Phân tích được phân tầng theo khu vực, kỹ thuật chẩn đoán, chỉ định sinh thiết và dân số nghiên cứu. Chúng tôi sử dụng mô hình các tác động ngẫu nhiên để cung cấp các ước lượng điểm (khoảng tin cậy 95% [CI]) về tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tỉ lệ tử vong và tỉ lệ phát sinh, đồng thời mối liên hệ phân tích theo nhóm con để giải thích dị biệt. Trong số 729 nghiên cứu, có 86 nghiên cứu được bao gồm với cỡ mẫu 8.515.431 từ 22 quốc gia. Tỉ lệ hiện mắc NAFLD toàn cầu là 25,24% (CI 95%: 22,10-28,65), với tỉ lệ cao nhất ở Trung Đông và Nam Mỹ và thấp nhất ở Châu Phi. Các bệnh đồng mắc chuyển hóa liên quan đến NAFLD bao gồm béo phì (51,34%; CI 95%: 41,38-61,20), đái tháo đường loại 2 (22,51%; CI 95%: 17,92-27,89), rối loạn mỡ máu (69,16%; CI 95%: 49,91-83,46), tăng huyết áp (39,34%; CI 95%: 33,15-45,88), và hội chứng chuyển hóa (42,54%; CI 95%: 30,06-56,05). Tỉ lệ tiến triển xơ hóa và tốc độ tiến triển trung bình hàng năm trong NASH lần lượt là 40,76% (CI 95%: 34,69-47,13) và 0,09 (CI 95%: 0,06-0,12). Tỉ lệ phát sinh HCC trong số bệnh nhân NAFLD là 0,44 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 0,29-0,66). Tử vong do gan và tử vong chung trong NAFLD và NASH lần lượt là 0,77 trên 1.000 (phạm vi, 0,33-1,77) và 11,77 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 7,10-19,53) và 15,44 trên 1.000 (phạm vi, 11,72-20,34) và 25,56 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 6,29-103,80). Tỉ lệ rủi ro phát sinh đối với tử vong do gan và tử vong chung cho NAFLD lần lượt là 1,94 (phạm vi, 1,28-2,92) và 1,05 (phạm vi, 0,70-1,56). Kết luận : Khi đại dịch béo phì toàn cầu thúc đẩy các tình trạng chuyển hóa, gánh nặng lâm sàng và kinh tế của NAFLD sẽ trở nên to lớn. (Hepatology 2016;64:73–84)
Hepatology - Tập 64 Số 1 - Trang 73-84 - 2016
#Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) #viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) #dịch tễ học toàn cầu #tỉ lệ hiện mắc #tỉ lệ phát sinh #ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) #tử vong liên quan đến gan #bệnh đồng mắc chuyển hóa #xơ hóa #rối loạn chuyển hóa.
Kính Hiển Vi Huỳnh Quang Phản Xạ Toàn Phần Trong Sinh Học Tế Bào Dịch bởi AI Các sự kiện chính trong sự vận chuyển tế bào diễn ra tại bề mặt tế bào, và việc quan sát những sự kiện này mà không bị can thiệp từ các vùng sâu hơn là điều mong muốn. Bài tổng quan này mô tả một kỹ thuật kính hiển vi dựa trên huỳnh quang phản xạ toàn phần, rất thích hợp cho việc cắt lớp quang học tại các vùng tế bào-cơ chất với một vùng kích thích huỳnh quang nguyên thủy rất mỏng. Kỹ thuật này còn có nhiều ứng dụng khác, nổi bật nhất là nghiên cứu động học sinh học hóa học và động lực học của các sinh vật phân tử đơn lẻ tại bề mặt. Một tóm tắt ngắn gọn về những ứng dụng này được cung cấp, tiếp theo là trình bày cơ sở vật lý cho kỹ thuật này và các cách thức khác nhau để triển khai huỳnh quang phản xạ toàn phần trong một kính hiển vi huỳnh quang thông thường.
Traffic - Tập 2 Số 11 - Trang 764-774 - 2001
Siêu tụ điện hoàn toàn làm từ gỗ, có độ xoắn thấp, dựa trên nước, phân hủy sinh học với điện dung siêu cao Dịch bởi AI
Energy and Environmental Science - Tập 10 Số 2 - Trang 538-545
Các vật liệu tự nhiên dựa trên gỗ được sử dụng trực tiếp để chế tạo siêu tụ điện cấu trúc hoàn toàn bằng gỗ, siêu dày với điện dung và mật độ năng lượng siêu cao.
Phân loại nanoparticle, tính chất lý hóa, đặc trưng và ứng dụng: một tổng quan toàn diện cho các nhà sinh học Dịch bởi AI Tóm tắt Sự quan tâm đối với vật liệu nano và đặc biệt là các nanoparticle đã bùng nổ trong vài thập kỷ qua chủ yếu do những tính chất vật lý và hóa học mới hoặc được cải thiện của chúng so với vật liệu khối. Những tính chất phi thường này đã tạo ra một loạt các ứng dụng sáng tạo trong các lĩnh vực y học và dược phẩm, điện tử, nông nghiệp, xúc tác hóa học, công nghiệp thực phẩm và nhiều lĩnh vực khác. Gần đây, các nanoparticle cũng đang được tổng hợp thông qua các quá trình trung gian bằng thực vật hoặc vi sinh vật, như một sự thay thế thân thiện với môi trường cho các phương pháp tổng hợp vật lý và hóa học tốn kém, tiêu tốn nhiều năng lượng và có khả năng độc hại. Cách tiếp cận liên ngành này yêu cầu các nhà sinh học và công nghệ sinh học hiểu và học cách sử dụng phương pháp phức tạp cần thiết để đặc trưng hóa đúng cách những quy trình này. Bài tổng quan này hướng đến khán giả là nhà sinh học và tóm tắt các tính chất lý hóa của nanoparticle, cùng các phương pháp được sử dụng để đặc trưng hóa chúng. Nó làm nổi bật lý do tại sao vật liệu nano lại khác biệt so với vật liệu vi và vật liệu khối. Chúng tôi cố gắng cung cấp cái nhìn tổng quát về các loại nanoparticle khác nhau và các tính chất lý hóa mới hoặc được cải thiện của chúng, bao gồm tính chất cơ học, nhiệt, từ tính, điện, quang học và xúc tác. Một danh sách toàn diện các phương pháp và kỹ thuật thông dụng được sử dụng để đặc trưng và phân tích các tính chất này được trình bày cùng với danh sách lớn các ví dụ về nanoparticle sinh học đã được tổng hợp và đặc trưng trước đó, bao gồm cả ứng dụng của chúng trong các lĩnh vực y học, điện tử, nông nghiệp và sản xuất thực phẩm. Chúng tôi hy vọng rằng điều này sẽ giúp nhiều phương pháp khác nhau dễ tiếp cận hơn cho độc giả và giúp xác định phương pháp thích hợp cho bất kỳ vấn đề nào trong khoa học nano.
Journal of Nanobiotechnology -
Mô hình phân biệt của toàn bộ genome DNA methylation ở trẻ em được nuôi dưỡng trong môi trường thể chế và trẻ em được nuôi dưỡng bởi cha mẹ sinh học của chúng Dịch bởi AI Tóm tắt Các nghiên cứu trước đây với các loài không phải con người đã chỉ ra rằng động vật bị chịu tác động bất lợi sớm có sự khác biệt trong methyl hóa DNA so với các động vật đối chứng. Nghiên cứu hiện tại đã kiểm tra sự methyl hóa khác biệt giữa 14 trẻ em được nuôi dưỡng từ khi mới sinh trong môi trường thể chế và 14 trẻ em đối chứng được nuôi dưỡng bởi cha mẹ sinh học của chúng. Mẫu máu đã được lấy từ trẻ em ở độ tuổi giữa thơ ấu. Phân tích các kiểu methyl hóa toàn bộ genome đã được thực hiện sử dụng bộ xét nghiệm Infinium HumanMethylation27 BeadChip (Illumina), bao gồm 27.578 vị trí CpG, bao trùm khoảng 14.000 promoter gene. Những khác biệt giữa các nhóm đã được ghi nhận, chủ yếu được đặc trưng bởi mức methyl hóa cao hơn trong nhóm trẻ em được nuôi dưỡng trong môi trường thể chế so với nhóm đối chứng, với hầu hết những khác biệt này nằm trong các gene tham gia điều khiển phản ứng miễn dịch và hệ thống tín hiệu tế bào, bao gồm một số yếu tố quan trọng cho giao tiếp thần kinh và phát triển cùng chức năng của não. Những phát hiện này gợi ý rằng các mô hình methyl hóa khác biệt thấy ở các loài không phải con người có sự thay đổi trong việc chăm sóc mẹ cũng là đặc trưng của trẻ em trải qua sự tách biệt mẹ trong giai đoạn sớm.
Development and Psychopathology - Tập 24 Số 1 - Trang 143-155 - 2012
Xác định ứng viên vaccine của Mycobacterium tuberculosis toàn bộ gen thông qua khai thác dữ liệu toàn diện và phân tích tin sinh học Dịch bởi AI Tóm tắt
Đặt vấn đề
Mycobacterium tuberculosis , tác nhân gây bệnh lao (TB), lây nhiễm khoảng 8 triệu người mỗi năm, dẫn đến khoảng 2 triệu trường hợp tử vong. Hơn nữa, khoảng một phần ba dân số bị nhiễm tiềm ẩn, trong đó 10% sẽ phát triển thành bệnh trong suốt cuộc đời. Các vaccine phòng ngừa lao hiện đang được phê duyệt (BCG và các dẫn xuất của nó) có hiệu quả bảo vệ ở người lớn chống lại bệnh lao phổi khác nhau (0%–80%) và chủ yếu nhắm vào giai đoạn nhiễm trùng đầu tiên.
Phương pháp
Một tập dữ liệu quy mô gen đã được xây dựng bằng cách phân tích dữ liệu đã công bố từ: (1) các nghiên cứu biểu hiện gen toàn cầu trong các điều kiện mô phỏng stress trong tế bào đại thực bào, trạng thái ngủ, sự tồn tại và/hoặc tái hoạt động; (2) miễn dịch tế bào và miễn dịch dịch thể, và tiềm năng vaccine. Thông tin này được biên soạn cùng với chú thích/bioinformatic đã được chỉnh sửa của các sản phẩm gen được chọn và lập bản đồ in silico các epitop T-cell. Các quy trình để chấm điểm, xếp hạng và ưu tiên các kháng nguyên đã được phát triển và áp dụng.
Kết quả
Sự đối chiếu giữa tài liệu và dữ liệu in silico , kết hợp với kế hoạch ưu tiên và lý do sinh học, đã cho phép lựa chọn 189 ứng viên vaccine có thể từ toàn bộ bộ gen. Trong tập hợp 189, sự phân bố tương đối của các kháng nguyên trong 3 danh mục chức năng khác biệt đáng kể so với phân bố của chúng trong toàn bộ bộ gen, với sự giảm thiểu trong danh mục Giả thuyết bảo tồn (do chú thích được cải thiện) và sự phong phú trong danh mục Lipid và Độc lực. Các đại diện nổi bật khác trong bộ 189 là các protein PE/PPE; phức hợp sắt, nitroreductases và proteases, tất cả đều nằm trong danh mục Chuyển hóa trung gian và hô hấp; hệ thống tiết ESX, các yếu tố thúc đẩy hồi phục và lipoproteins, tất cả đều nằm trong danh mục Vách tế bào. Việc áp dụng một kế hoạch xếp hạng dựa trên điểm số định tính và định lượng đã dẫn đến một danh sách gồm 45 kháng nguyên có điểm số tốt nhất, trong đó: 74% thuộc về các lớp ngủ/tái hoạt động/hồi phục; 30% thuộc về danh mục Vách tế bào; 13% là các ứng viên vaccine cổ điển; 9% thuộc loại Giả thuyết bảo tồn, tất cả đều có thể là những kháng nguyên T-cell rất mạnh mẽ.
Kết luận
Các phân tích dựa trên tài liệu và in silico toàn diện đã cho phép lựa chọn một tập hợp 189 ứng viên vaccine, từ tổng số 3989 sản phẩm ORF của bộ gen. Tập hợp này, đã được xếp hạng để tạo ra danh sách 45 kháng nguyên hàng đầu, là một nền tảng cho việc lựa chọn các gen bao phủ tất cả các giai đoạn nhiễm trùng M. tuberculosis , để được đưa vào các vaccine rBCG hoặc dựa trên đơn vị.
BMC Medical Genomics - Tập 1 Số 1 - 2008
Phân tích mạng sinh học với CentiScaPe: tích hợp các chỉ số trung tâm và tập dữ liệu thực nghiệm Dịch bởi AI
F1000Research - Tập 3 - Trang 139
Sự gia tăng kích thước và độ phức tạp của dữ liệu thực nghiệm có sẵn tạo ra mạng sinh học đã làm tăng nhu cầu về các công cụ cho phép phân loại các nút theo mức độ liên quan của chúng trong các mạng sinh học. Ở đây, chúng tôi giới thiệu CentiScaPe, một ứng dụng Cytoscape được thiết kế đặc biệt để tính toán các chỉ số trung tâm nhằm xác định các nút quan trọng nhất của một mạng. CentiScaPe là một bộ thuật toán toàn diện dành riêng cho phân tích độ trung tâm của các nút mạng, tính toán nhiều chỉ số trung tâm cho các mạng không có hướng, có hướng và có trọng số. Các kết quả của phân tích hình thái có thể được tích hợp với các tập dữ liệu từ các thí nghiệm trong phòng lab, chẳng hạn như mức độ biểu hiện hoặc phosphoryl hóa của các protein được đại diện trong mạng, bằng cách sử dụng các tính năng đồ họa của công cụ. Điều này mở ra một góc nhìn mới trong phân tích các mạng sinh học, bởi vì việc tích hợp phân tích hình thái với dữ liệu thực nghiệm có thể tăng cường khả năng dự đoán của một phân tích sinh tin học.
#Mạng sinh học #Phân tích Trung tâm #Tập dữ liệu Thực nghiệm #Cytoscape #Tính toán trung tâm
Một chương trình nghiên cứu về đa dạng sinh học đô thị trong cuộc khủng hoảng tuyệt chủng toàn cầu Dịch bởi AI Tóm tắt Quá trình đô thị hóa nhanh chóng và sự suy giảm đa dạng sinh học toàn cầu cần thiết phải phát triển một chương trình nghiên cứu nhằm giải quyết những khoảng trống kiến thức trong sinh thái đô thị, điều này sẽ góp phần thông báo cho chính sách, quản lý và bảo tồn. Để thúc đẩy mục tiêu này, chúng tôi trình bày sáu chủ đề để theo đuổi trong nghiên cứu về đa dạng sinh học đô thị: các yếu tố kinh tế - xã hội và xã hội - sinh thái thúc đẩy sự suy giảm đa dạng sinh học so với sự gia tăng đa dạng sinh học; phản ứng của đa dạng sinh học với sự thay đổi công nghệ; mối quan hệ giữa đa dạng sinh học và dịch vụ hệ sinh thái; các khu vực đô thị như là nơi trú ẩn cho đa dạng sinh học; sự động thái không gian - thời gian của các loài, những thay đổi trong cộng đồng và các quá trình tiềm ẩn; và các mạng sinh thái. Chúng tôi thảo luận về những xem xét chung và đưa ra một tập hợp các câu hỏi nhằm truyền cảm hứng và hỗ trợ nghiên cứu về đa dạng sinh học đô thị. Song song đó, chúng tôi kêu gọi việc giao tiếp và hợp tác giữa nhiều lĩnh vực và ngành học nhằm xây dựng năng lực cho nghiên cứu, giáo dục và thực hành về đa dạng sinh học đô thị. Tổng thể, chúng tôi ghi nhận rằng các khu vực đô thị sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc giải quyết cuộc khủng hoảng tuyệt chủng toàn cầu.
BioScience - Tập 71 Số 3 - Trang 268-279 - 2021
#đa dạng sinh học đô thị #sinh thái đô thị #khủng hoảng tuyệt chủng toàn cầu #quản lý và bảo tồn #nghiên cứu đa dạng sinh học
Procalcitonin như một dấu hiệu chỉ điểm nhiễm trùng trong viêm gan do rượu Dịch bởi AI
Hepatology International - Tập 8 - Trang 436-442 - 2014
Chẩn đoán sớm nhiễm trùng trong viêm gan do rượu là rất quan trọng để lựa chọn liệu pháp phù hợp. Vai trò của procalcitonin (PCT) trong việc chẩn đoán nhiễm trùng ở bệnh nhân viêm gan do rượu và hội chứng đáp ứng viêm toàn thân (SIRS) vẫn chưa được làm rõ. Tất cả bệnh nhân nhập viện với viêm gan do rượu và SIRS đều được đo nồng độ PCT huyết thanh và protein phản ứng C (CRP) trong vòng 24 giờ kể từ khi nhập viện. Bệnh nhân được phân thành hai nhóm: nhóm 1, viêm gan do rượu với chỉ có SIRS; nhóm 2, viêm gan do rượu với cả SIRS và nhiễm trùng. Khả năng của PCT trong việc dự đoán nhiễm trùng đã được đánh giá bằng cách phân tích đặc điểm hoạt động của người nhận (ROC) để so sánh hai nhóm. Nghiên cứu bao gồm 11 bệnh nhân ở nhóm 1 và 29 ở nhóm 2. Tất cả đều là nam (tuổi trung vị 42 tuổi; khoảng từ 24 đến 65 tuổi). Tuổi, liều lượng và thời gian tiêu thụ rượu, các tham số sinh hóa và điểm số MELD trung vị không có sự khác biệt đáng kể giữa hai nhóm. PCT và CRP cao hơn đáng kể ở nhóm 2 so với nhóm 1 (p < 0,05). Phân tích ROC cho thấy AUC là 0,81 (95 % CI 0,66–0,96) và 0,83 (95 % CI 0,68–0,93) cho PCT và CRP, tương ứng, trong việc phân biệt nhiễm trùng với SIRS không có nhiễm trùng. Mức cắt của 0,57 mcg/l cho PCT (độ nhạy 79 %, độ đặc hiệu 82 %) trong việc chẩn đoán nhiễm trùng ở bệnh nhân viêm gan do rượu và SIRS là tương đương với mức cắt serum CRP là 2,3 mg/dl (độ nhạy 82,0 %, độ đặc hiệu 75 %). PCT huyết thanh có thể là một dấu hiệu hữu ích để chẩn đoán nhiễm trùng ở bệnh nhân viêm gan do rượu và SIRS và so sánh có lợi với nồng độ CRP huyết thanh.
#Procalcitonin #nhiễm trùng #viêm gan do rượu #hội chứng đáp ứng viêm toàn thân #chẩn đoán sớm #marker sinh học
Phân tích chú thích gen toàn cầu và hồ sơ biểu hiện gen xác định các mô đun sinh học chính trong tăng huyết áp phổi do thiếu oxy Dịch bởi AI Tăng huyết áp phổi do thiếu oxy mãn tính là một rối loạn lâm sàng quan trọng gây ra tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù những phát hiện gần đây đã làm sáng tỏ nhiều vấn đề, nhưng nhiều cơ chế phân tử liên quan đến sự phát sinh của nó vẫn chưa được khám phá. Chúng tôi đã thực hiện một phương pháp hệ thống và không thiên lệch để có được cái nhìn toàn cầu về quá trình phức tạp này. Bằng cách kết hợp hồ sơ biểu hiện gen với các phương pháp thống kê nghiêm ngặt và phân tích cụm, chúng tôi đã xác định được các mẫu tạm thời quan trọng nhất về biểu hiện gen trong quá trình tiến triển và thoái lui của tăng huyết áp phổi do thiếu oxy. Tiếp theo, chúng tôi đã tích hợp các kết quả này với phân tích chú thích gen toàn cầu để xác định các chủ đề sinh học chính liên quan đến sự phát triển và giải quyết tăng huyết áp phổi do thiếu oxy và tái cấu trúc mạch máu. Phương pháp mới này đã chỉ định vai trò sinh học cho hàng ngàn gen ứng cử viên dựa trên hồ sơ biểu hiện tạm thời và sự tham gia vào các mô đun sinh học cụ thể. Quy trình của chúng tôi đã xác nhận một số con đường phân tử và sản phẩm gen được biết là quan trọng trong tăng huyết áp phổi do thiếu oxy. Hơn nữa, chúng tôi đã phát hiện một số ứng cử viên và cơ chế phân tử mới, bao gồm protein kích hoạt GTPase chứa motif IQ-1 (IQGAP1), decorin, protein liên kết yếu tố tăng trưởng tương tự insulin-3 (IGFBP3), và lactotransferrin, có thể đóng vai trò quan trọng trong tăng huyết áp phổi do thiếu oxy và tái cấu trúc mạch máu. Phương pháp tiếp cận của chúng tôi trong việc kết hợp hồ sơ biểu hiện gen, phân tích cụm và phân tích chú thích gen toàn cầu cung cấp cái nhìn mới về bệnh sinh học của tăng huyết áp phổi và có thể áp dụng cho các mô hình bệnh lý khác của con người.
Physiological Genomics - Tập 22 Số 1 - Trang 14-23 - 2005
Tổng số: 226
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10