An toàn sinh học là gì? Các công bố khoa học về An toàn sinh học

Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) là nguyên nhân chính gây ra bệnh gan trên toàn thế giới. Chúng tôi đã ước lượng tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tiến triển và kết quả của NAFLD và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) trên toàn cầu. PubMed/MEDLINE đã được tìm kiếm từ năm 1989 đến 2015 với các thuật ngữ liên quan đến dịch tễ học và tiến triển của NAFLD. Các trường hợp loại trừ bao gồm các nhóm bị lựa chọn (các nghiên cứu chỉ bao gồm người béo phì hoặc tiểu đường hoặc trẻ em) và không có dữ liệu về tiêu thụ rượu hoặc các bệnh gan khác. Tỉ lệ phát sinh của ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), xơ gan, tử vong chung và tử vong liên quan đến gan đều được xác định. NASH yêu cầu chẩn đoán bằng mô học. Tất cả các nghiên cứu đã được ba nhà điều tra độc lập rà soát. Phân tích được phân tầng theo khu vực, kỹ thuật chẩn đoán, chỉ định sinh thiết và dân số nghiên cứu. Chúng tôi sử dụng mô hình các tác động ngẫu nhiên để cung cấp các ước lượng điểm (khoảng tin cậy 95% [CI]) về tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tỉ lệ tử vong và tỉ lệ phát sinh, đồng thời mối liên hệ phân tích theo nhóm con để giải thích dị biệt. Trong số 729 nghiên cứu, có 86 nghiên cứu được bao gồm với cỡ mẫu 8.515.431 từ 22 quốc gia. Tỉ lệ hiện mắc NAFLD toàn cầu là 25,24% (CI 95%: 22,10-28,65), với tỉ lệ cao nhất ở Trung Đông và Nam Mỹ và thấp nhất ở Châu Phi. Các bệnh đồng mắc chuyển hóa liên quan đến NAFLD bao gồm béo phì (51,34%; CI 95%: 41,38-61,20), đái tháo đường loại 2 (22,51%; CI 95%: 17,92-27,89), rối loạn mỡ máu (69,16%; CI 95%: 49,91-83,46), tăng huyết áp (39,34%; CI 95%: 33,15-45,88), và hội chứng chuyển hóa (42,54%; CI 95%: 30,06-56,05). Tỉ lệ tiến triển xơ hóa và tốc độ tiến triển trung bình hàng năm trong NASH lần lượt là 40,76% (CI 95%: 34,69-47,13) và 0,09 (CI 95%: 0,06-0,12). Tỉ lệ phát sinh HCC trong số bệnh nhân NAFLD là 0,44 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 0,29-0,66). Tử vong do gan và tử vong chung trong NAFLD và NASH lần lượt là 0,77 trên 1.000 (phạm vi, 0,33-1,77) và 11,77 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 7,10-19,53) và 15,44 trên 1.000 (phạm vi, 11,72-20,34) và 25,56 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 6,29-103,80). Tỉ lệ rủi ro phát sinh đối với tử vong do gan và tử vong chung cho NAFLD lần lượt là 1,94 (phạm vi, 1,28-2,92) và 1,05 (phạm vi, 0,70-1,56). Kết luận: Khi đại dịch béo phì toàn cầu thúc đẩy các tình trạng chuyển hóa, gánh nặng lâm sàng và kinh tế của NAFLD sẽ trở nên to lớn. (Hepatology 2016;64:73–84)

Các sự kiện chính trong sự vận chuyển tế bào diễn ra tại bề mặt tế bào, và việc quan sát những sự kiện này mà không bị can thiệp từ các vùng sâu hơn là điều mong muốn. Bài tổng quan này mô tả một kỹ thuật kính hiển vi dựa trên huỳnh quang phản xạ toàn phần, rất thích hợp cho việc cắt lớp quang học tại các vùng tế bào-cơ chất với một vùng kích thích huỳnh quang nguyên thủy rất mỏng. Kỹ thuật này còn có nhiều ứng dụng khác, nổi bật nhất là nghiên cứu động học sinh học hóa học và động lực học của các sinh vật phân tử đơn lẻ tại bề mặt. Một tóm tắt ngắn gọn về những ứng dụng này được cung cấp, tiếp theo là trình bày cơ sở vật lý cho kỹ thuật này và các cách thức khác nhau để triển khai huỳnh quang phản xạ toàn phần trong một kính hiển vi huỳnh quang thông thường.

Các vật liệu tự nhiên dựa trên gỗ được sử dụng trực tiếp để chế tạo siêu tụ điện cấu trúc hoàn toàn bằng gỗ, siêu dày với điện dung và mật độ năng lượng siêu cao.

Sự quan tâm đối với vật liệu nano và đặc biệt là các nanoparticle đã bùng nổ trong vài thập kỷ qua chủ yếu do những tính chất vật lý và hóa học mới hoặc được cải thiện của chúng so với vật liệu khối. Những tính chất phi thường này đã tạo ra một loạt các ứng dụng sáng tạo trong các lĩnh vực y học và dược phẩm, điện tử, nông nghiệp, xúc tác hóa học, công nghiệp thực phẩm và nhiều lĩnh vực khác. Gần đây, các nanoparticle cũng đang được tổng hợp thông qua các quá trình trung gian bằng thực vật hoặc vi sinh vật, như một sự thay thế thân thiện với môi trường cho các phương pháp tổng hợp vật lý và hóa học tốn kém, tiêu tốn nhiều năng lượng và có khả năng độc hại. Cách tiếp cận liên ngành này yêu cầu các nhà sinh học và công nghệ sinh học hiểu và học cách sử dụng phương pháp phức tạp cần thiết để đặc trưng hóa đúng cách những quy trình này. Bài tổng quan này hướng đến khán giả là nhà sinh học và tóm tắt các tính chất lý hóa của nanoparticle, cùng các phương pháp được sử dụng để đặc trưng hóa chúng. Nó làm nổi bật lý do tại sao vật liệu nano lại khác biệt so với vật liệu vi và vật liệu khối. Chúng tôi cố gắng cung cấp cái nhìn tổng quát về các loại nanoparticle khác nhau và các tính chất lý hóa mới hoặc được cải thiện của chúng, bao gồm tính chất cơ học, nhiệt, từ tính, điện, quang học và xúc tác. Một danh sách toàn diện các phương pháp và kỹ thuật thông dụng được sử dụng để đặc trưng và phân tích các tính chất này được trình bày cùng với danh sách lớn các ví dụ về nanoparticle sinh học đã được tổng hợp và đặc trưng trước đó, bao gồm cả ứng dụng của chúng trong các lĩnh vực y học, điện tử, nông nghiệp và sản xuất thực phẩm. Chúng tôi hy vọng rằng điều này sẽ giúp nhiều phương pháp khác nhau dễ tiếp cận hơn cho độc giả và giúp xác định phương pháp thích hợp cho bất kỳ vấn đề nào trong khoa học nano.

Các nghiên cứu trước đây với các loài không phải con người đã chỉ ra rằng động vật bị chịu tác động bất lợi sớm có sự khác biệt trong methyl hóa DNA so với các động vật đối chứng. Nghiên cứu hiện tại đã kiểm tra sự methyl hóa khác biệt giữa 14 trẻ em được nuôi dưỡng từ khi mới sinh trong môi trường thể chế và 14 trẻ em đối chứng được nuôi dưỡng bởi cha mẹ sinh học của chúng. Mẫu máu đã được lấy từ trẻ em ở độ tuổi giữa thơ ấu. Phân tích các kiểu methyl hóa toàn bộ genome đã được thực hiện sử dụng bộ xét nghiệm Infinium HumanMethylation27 BeadChip (Illumina), bao gồm 27.578 vị trí CpG, bao trùm khoảng 14.000 promoter gene. Những khác biệt giữa các nhóm đã được ghi nhận, chủ yếu được đặc trưng bởi mức methyl hóa cao hơn trong nhóm trẻ em được nuôi dưỡng trong môi trường thể chế so với nhóm đối chứng, với hầu hết những khác biệt này nằm trong các gene tham gia điều khiển phản ứng miễn dịch và hệ thống tín hiệu tế bào, bao gồm một số yếu tố quan trọng cho giao tiếp thần kinh và phát triển cùng chức năng của não. Những phát hiện này gợi ý rằng các mô hình methyl hóa khác biệt thấy ở các loài không phải con người có sự thay đổi trong việc chăm sóc mẹ cũng là đặc trưng của trẻ em trải qua sự tách biệt mẹ trong giai đoạn sớm.

Quá trình đô thị hóa nhanh chóng và sự suy giảm đa dạng sinh học toàn cầu cần thiết phải phát triển một chương trình nghiên cứu nhằm giải quyết những khoảng trống kiến thức trong sinh thái đô thị, điều này sẽ góp phần thông báo cho chính sách, quản lý và bảo tồn. Để thúc đẩy mục tiêu này, chúng tôi trình bày sáu chủ đề để theo đuổi trong nghiên cứu về đa dạng sinh học đô thị: các yếu tố kinh tế - xã hội và xã hội - sinh thái thúc đẩy sự suy giảm đa dạng sinh học so với sự gia tăng đa dạng sinh học; phản ứng của đa dạng sinh học với sự thay đổi công nghệ; mối quan hệ giữa đa dạng sinh học và dịch vụ hệ sinh thái; các khu vực đô thị như là nơi trú ẩn cho đa dạng sinh học; sự động thái không gian - thời gian của các loài, những thay đổi trong cộng đồng và các quá trình tiềm ẩn; và các mạng sinh thái. Chúng tôi thảo luận về những xem xét chung và đưa ra một tập hợp các câu hỏi nhằm truyền cảm hứng và hỗ trợ nghiên cứu về đa dạng sinh học đô thị. Song song đó, chúng tôi kêu gọi việc giao tiếp và hợp tác giữa nhiều lĩnh vực và ngành học nhằm xây dựng năng lực cho nghiên cứu, giáo dục và thực hành về đa dạng sinh học đô thị. Tổng thể, chúng tôi ghi nhận rằng các khu vực đô thị sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc giải quyết cuộc khủng hoảng tuyệt chủng toàn cầu.

Tăng huyết áp phổi do thiếu oxy mãn tính là một rối loạn lâm sàng quan trọng gây ra tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù những phát hiện gần đây đã làm sáng tỏ nhiều vấn đề, nhưng nhiều cơ chế phân tử liên quan đến sự phát sinh của nó vẫn chưa được khám phá. Chúng tôi đã thực hiện một phương pháp hệ thống và không thiên lệch để có được cái nhìn toàn cầu về quá trình phức tạp này. Bằng cách kết hợp hồ sơ biểu hiện gen với các phương pháp thống kê nghiêm ngặt và phân tích cụm, chúng tôi đã xác định được các mẫu tạm thời quan trọng nhất về biểu hiện gen trong quá trình tiến triển và thoái lui của tăng huyết áp phổi do thiếu oxy. Tiếp theo, chúng tôi đã tích hợp các kết quả này với phân tích chú thích gen toàn cầu để xác định các chủ đề sinh học chính liên quan đến sự phát triển và giải quyết tăng huyết áp phổi do thiếu oxy và tái cấu trúc mạch máu. Phương pháp mới này đã chỉ định vai trò sinh học cho hàng ngàn gen ứng cử viên dựa trên hồ sơ biểu hiện tạm thời và sự tham gia vào các mô đun sinh học cụ thể. Quy trình của chúng tôi đã xác nhận một số con đường phân tử và sản phẩm gen được biết là quan trọng trong tăng huyết áp phổi do thiếu oxy. Hơn nữa, chúng tôi đã phát hiện một số ứng cử viên và cơ chế phân tử mới, bao gồm protein kích hoạt GTPase chứa motif IQ-1 (IQGAP1), decorin, protein liên kết yếu tố tăng trưởng tương tự insulin-3 (IGFBP3), và lactotransferrin, có thể đóng vai trò quan trọng trong tăng huyết áp phổi do thiếu oxy và tái cấu trúc mạch máu. Phương pháp tiếp cận của chúng tôi trong việc kết hợp hồ sơ biểu hiện gen, phân tích cụm và phân tích chú thích gen toàn cầu cung cấp cái nhìn mới về bệnh sinh học của tăng huyết áp phổi và có thể áp dụng cho các mô hình bệnh lý khác của con người.